Parmi les jeunes de 11 à 15 ans, un quart environ utilisent souvent les réseaux sociaux pour échapper à des sentiments négatifs. Environ 4% présentent un usage problématique et un sur dix indique avoir été récemment harcelé dans l’espace virtuel. Les résultats de l’enquête d’Addiction Suisse.

© Daisy Daisy / Adobestock

Les jeunes de 11 à 15 ans indiquent avoir rencontré divers problèmes avec l’utilisation des réseaux sociaux comme Snapchat, Instagram ou Twitter au cours des douze derniers mois. On note entre autres:

• les vaines tentatives pour passer moins de temps sur ces réseaux (filles: 37.5% ; garçons: 23.7%) ;
• une fréquente utilisation de ces réseaux pour échapper à des sentiments négatifs (filles: 33.3% ; garçons; 22.7%) ;
• un sérieux conflit avec les parents ou les frères et sœurs à cause de l’utilisation de ces réseaux (filles: 18.2% ; garçons: 14.6%).

Précisons que 4% environ (filles: 5.2% ; garçons: 3.7%) présentent un usage problématique des réseaux sociaux.

Le temps passé par jour devant un écran les jours d’école de même que le nombre de difficultés avec l’utilisation des réseaux sociaux sont plus élevés parmi les jeunes…

• … qui se sentent moyennement ou peu soutenu·e·s par leur famille ;

• … qui sont peu ou pas du tout satisfait·e·s de leur vie et qui jugent leur état de santé moyen à mauvais ;

• … qui souffrent de symptômes physiques chroniques (par exemple maux de tête, maux de dos) ou psychoaffectifs chroniques (par exemple fatigue, difficultés à s’endormir) ;

• … qui consomment des substances psychoactives plus qu’occasionnellement, en particulier le tabac (au moins une fois par semaine), mais aussi l’alcool (au moins une fois par semaine) et le cannabis illégal (au moins 3 jours dans les 30 derniers jours) ;

• … qui consomment des aliments non recommandés plus d’une fois par semaine, en particulier les boissons énergisantes.

Un·e jeune sur dix indique avoir été harcelé·e au moins une ou deux fois dans l’espace virtuel au cours des derniers mois (filles: 11.5% ; garçons: 6.4%), alors que 5% environ (filles: 4.0% ; garçons: 5.2%) disent avoir harcelé quelqu’un dans l’espace virtuel au moins une ou deux fois au cours de cette même période.

Cette étude d’Addiction Suisse est menée dans le cadre de l’enquête nationale représentative sur les comportements de santé et les comportements à risque des élèves (Health Behaviour in School-aged Children, HBSC).

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S’appuyant sur plusieurs dizaines d’entretiens et près de 3000 questionnaires, les auteurs dressent un portrait totalement inédit de la profession qui rompt avec son apparente homogénéité.

Ils révèlent l’existence d’un espace infirmier fortement différencié et hiérarchisé, dans lequel les différents points de vue professionnels sont étroitement liés aux positions occupées. À l’heure où la profession se trouve confrontée à des enjeux majeurs (pénurie de personnel, vieillissement de la population, rationalisation des soins, académisation des formations et développement de la recherche), ce livre constitue un outil de compréhension précieux pour tous les professionnels de santé et les étudiants.

En mobilisant la théorie des champs de Pierre Bourdieu, il contribue plus largement au renouvellement de l’analyse sociologique des professions.

«L’espace infirmier. Visions et divisions d’une profession», de Philippe Longchamp, Kevin Toffel, Félix Bühlmann et Amal Tawfik, Editions Livreo Alphil, septembre 2020, 260 pages.

Lire aussi

• Philippe Longchamp, «Dialogue entre Bourdieu et l’épidémiologie sociale», REISO, Revue d'information sociale, mis en ligne le 28 mai 2020
• Kevin Toffel, «Un citoyen-sociologue en EMS», REISO, Revue d'information sociale, mis en ligne le 22 juin 2020

Editions Livreo Alphil

La santé est une notion très large et ce rapport 2020 de l’Observatoire suisse de la santé (OBSAN) embrasse divers aspects du bien-être autant que de la maladie des enfants, des adolescents et des jeunes adultes.

Outre la santé physique et la santé psychique, l’OBSAN examine aussi les conditions et les comportements favorables ou défavorables à la santé. Plusieurs chapitres sont consacrés aux actions menées au niveau du système de santé dans les domaines de la promotion de la santé, de la prévention et des soins. Quelques chiffres.

• Violence. Parmi les jeunes de 15 à 16 ans, 10% des garçons et 18% des filles ont été victimes de violence de la part de leurs parents au cours des douze derniers mois. Chez les 11 à 15 ans, 7% des filles et 6% des garçons sont mobbés par des camarades du même âge.
• Poids. Le surpoids (mesuré à l’aide de l’indice de masse corporelle) a légèrement reculé chez les jeunes enfants.
• Accident. Les accidents de la circulation ont nettement diminué, mais pas moins d’une centaine d’enfants, d’adolescents et de jeunes adultes perdent chaque année la vie dans un accident.
• Troubles psychiques. Si le taux de suicide a diminué de moitié chez les 11 à 25 ans au cours des trente dernières années, la part des jeunes de 11 à 15 ans qui souffrent de troubles psychoaffectifs multiples (tristesse, mauvaise humeur, nervosité, fatigue, anxiété, contrariété, difficultés d’endormissement) a augmenté depuis 2002, la fatigue et les difficultés d’endormissement accusant une hausse particulièrement marquée.
• Addictions. Depuis 2002, la part des adolescents de 11 à 15 ans qui fument des cigarettes au moins une fois par semaine tend à diminuer, tout comme celle des adolescents du même âge qui boivent de l’alcool une fois par semaine.

Le Rapport en format pdf

Alors que le suicide est dépénalisé depuis plus de deux siècles dans nos pays, inciter une personne à se supprimer ou y contribuer activement est d’ordinaire puni par la loi et réprouvé par l’éthique. Démêler ce paradoxe et rendre plus intelligible un acte qui ne le sera peut-être jamais est le but de cet ouvrage.

Qu’en ont dit les grands penseurs, des stoïciens jusqu’à saint Augustin, Thomas d’Aquin, Hume, Kant ou Émile Durkheim? Et aujourd’hui, que peuvent nous apprendre le psychiatre et le travailleur social, le théologien et le médecin en soins palliatifs, ou encore l’économiste, qui lève ici le voile sur un tabou occidental? Car le suicide d’une personne questionne les valeurs sur lesquelles reposent nos démocraties, comme la dignité humaine, la liberté ou la solidarité. Un livre indispensable à toute discussion raisonnable sur l’euthanasie, l’aide au suicide et la prévention d’actes suicidaires.

Vingt-deux spécialistes ont croisé leurs analyses:
 François Ansermet, Régis Aubry, Nicolas Aumonier, Jacques Bels, Dolores Angela Castelli Dransart, Thierry Collaud, André Comte-Sponville, Thomas De Koninck, Chantal Delsol, Paul H. Dembinski, Xavier Dijon, Éric Fiat, Fabrice Hadjadj, Emmanuel Housset, Philippe Lefebvre, Bénédicte Mathonat, Georges Minois, François-Xavier Putallaz, Olivier Rey, Jacques Ricot, Bernard N. Schumacher, Henri Torrione.

Editions du Cerf

Trente étudiant·e·s ont mené des enquêtes de terrain sur la place des jeunes dans différents quartiers et communes de Genève. Avec des photos, des clips, des dessins, des témoignages et des réflexions.

Le site «Jeunes à Chênes et Co. Des lieux et des liens» est le fruit de l’enquête de terrain conduite au semestre d’automne 2019-2020. Elle été réalisé par trente étudiant.es de la Haute Ecole de travail social de Genève dans le cadre du module d’approfondissement romand «La citoyenneté agressée, la place des jeunes dans la ville».

Les enquêtes ont notamment été menées dans les bas de Cologny, à La Gradelle (Chêne-Bougeries) ou à Chêne-Bourg et sa maison de quartier du Spot, au Collège Claparède et à l’école de culture générale Jean-Piaget.

Ce module a été mis sur pied en partenariat avec l’équipe de Travail social hors murs Chêne & CO de la Fondation pour l’animation socioculturelle. En collaboration avec

• Les autorités communales
• Les travailleuses sociales et les travailleurs sociaux qui ont accompagnés les groupes d’étudiant.es
• L’équipe de Chêne & Co
• L’équipe du Spot
• L’équipe de Passage 41
• Les habitant.es, jeunes et moins jeunes, qui ont participé à l’enquête de terrain.

A découvrir en ligne

A l’occasion de la Journée mondiale de la contraception, le 26 septembre 2020, l’organisation faîtière Santé sexuelle suisse rappelle l’importance d’accéder et de pouvoir choisir son mode de contraception. Une jolie vidéo le rappelle.

En Suisse, le choix du moyen de contraception dépend des revenus personnels. En temps de crise, les personnes touchées par la pauvreté sont dépendantes de dons privés pour éviter les grossesses non voulues. C'est ce que montre l’enquête menée pendant le Covid-19.

Les méthodes de contraception sûres de longue durée sont coûteuses. L'investissement pour ce type de méthodes dépasse largement le budget des personnes vivant dans la précarité. Pourtant, utilisés sur une longue période, ces méthodes deviennent moins onéreuses au final. Dans le contexte de pandémie de coronavirus, la situation financière de nombreuses personnes et familles s'est encore aggravée. Santé sexuelle suisse a pu mettre en place, avec l’aide de la Chaîne du Bonheur, un fonds destiné à apporter un soutien financier aux personnes qui subissent les répercussions directes de la crise sanitaire, afin de leur assurer l'accès aux méthodes de contraception de leur choix. Deux tiers des demandes présentées concernent des familles.

L'accès à la contraception est important car il contribue à la promotion de la santé et au renforcement du statut de la femme sur les plans personnel, familial, professionnel et économique.

Avec son nouveau clip vidéo, Santé sexuelle suisse veut toucher les responsables politiques pour que soit garanti en Suisse un accès à la contraception pour toutes et tous*.

Le clip vidéo

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Une exposition et un livre mettent en lumière les vécus invisibles des sans-papiers en Suisse et plus largement en Europe. On y découvre le quotidien des harraga tunisiens, ceux qui «brûlent» les frontières, à travers la combinaison de photographies, de cartes de trajectoires migratoires et de scènes narratives ethnographiques.

Adaptation d’une thèse de doctorat, «Émigrer en quête de dignité. Tunisiens entre désillusions et espoirs» est un livre qui suit le parcours de Tunisiens ayant vécu sans-papiers en Europe. Dépassant la question spécifique de la migration tunisienne, il combine observations ethnographiques sur le terrain et sur les réseaux sociaux (Facebook et YouTube) pour aborder des thèmes comme le sentiment d’exclusion vécu par les jeunes issus de quartiers populaires et la radicalisation de leurs visions du monde, expression de leur frustration.

Dans la lignée de ce livre, une exposition présente des photographies prises au cours de terrains ethnographiques entre la Tunisie, la Suisse et l’Italie (Lampedusa et Sicile). L’anthropologue Simon Mastrangelo y a rencontré et suivi des personnes de retour en Tunisie après une expulsion, sur le point de (re)partir ou vivant sans-papiers en Suisse et en Italie.

Les photographies sont accompagnées par des récits et des extraits d’entretiens qui permettent de mieux comprendre les histoires qu’elles racontent. Dépassant une vision strictement socio-économique des migrations, l’exposition donne à voir le rôle joué par les émotions et la subjectivité des personnes qui s’exilent, ainsi que l’influence des imaginaires migratoires.

La plupart du temps, on ne parle des migrants qu’au pluriel et sous la forme d’une masse informe et anonyme. Ce travail s’efforce à l’inverse de les montrer en tant qu’individus ayant chacun un parcours migratoire, des frustrations ou encore des projets de vie bien spécifiques.

Simon Mastrangelo a réalisé cette recherche dans le cadre d’un projet collectif du Fonds national suisse de la recherche scientifique (dir. Prof. Monika Salzbrunn). Il a visé à montrer comment les migrants non documentés tunisiens donnent du sens à leur vécu migratoire et comment ils revendiquent leur droit à émigrer en contournant les réglementations migratoires. L’auteur travaille actuellement au Forum suisse pour l’étude des migrations et de la population (Université de Neuchâtel). Il est également le coordinateur scientifique du Centre de compétences ‘Territoire, diversité et migration’ (HES-SO Valais).

L’expo

• Neuchâtel. Du 11 au 25 septembre 2020 au Péristyle de l’Hôtel-de-Ville de Neuchâtel (dans le cadre de la Semaine d’actions contre le racisme)
• Sierre. Du 2 au 16 octobre 2020 à la Haute École de Travail Social / HES-SO Valais (Route de la Plaine 2, Sierre, Bâtiment Bellevue, Foyer de l'Aula)

Le livre

• Mastrangelo, Simon (2019), Émigrer en quête de dignité. Tunisiens entre désillusions et espoirs, Tours : PUFR, Collection Migrations, 336 pages.

Témoignage, guide pratique, autobiographie, essai théorique, cet ouvrage est un peu tout cela à la fois. L’auteur y décrit un parcours de création de plus de trente ans dans le spectacle vivant avec des comédiens en situation de handicap et développe ce que pourrait être un art brut au théâtre : une aventure humaine et un challenge artistique…

À travers récits, dialogues, observations, références théoriques, les questions essentielles posées par l’auteur en font un livre de référence sur l’épanouissement des formes artistiques conjuguant spectacle vivant et handicap.

Psychologue puis comédien et metteur en scène, Olivier Couder fait partie des pionniers ayant travaillé dans le champ du théâtre et du handicap. Il a créé le Théâtre du Cristal en 1989.

Depuis cette date, il met en scène les spectacles de la compagnie représentés en France et en Europe avec des comédiens dont bon nombre sont en situation de handicap.

A suivre aussi, le Festival Imago Art et handicap, 120 événements en Île-de-France du 19 septembre au décembre 2020.

Editions érès

«Quand je suis devenue maman, alors même que la vie grandissait en moi et que je me préparais à rencontrer mon bébé, j’ai été saisie par un irrépressible besoin de le protéger. Ce besoin ne m’a jamais quittée depuis.»

«Parce que rien ne me préparait à un tel amour, ni à une telle souffrance, parce qu’à travers la maternité, mon existence entière a pris tout son sens, parce que son frère et lui sont probablement les êtres les plus extraordinaires que j’aurai le privilège de côtoyer dans ma vie, parce que j’aurais aimé savoir que notre famille n’était pas la seule dans la tourmente, j’ai choisi de témoigner.»

Aux autres parents, épuisés et impuissants face aux besoins si spécifiques de leur enfant autiste, j’aimerais dire que la résilience est possible quand elle est accompagnée d’amour. L’amour a cette capacité de toujours grandir. Dans l’intimité d’un simple cocon familial, déjà né d’un couple uni, cet amour se forge, pour et autour des enfants. Quand la différence est accueillie consciemment, il augmente davantage encore.

Vécue avec amour, la souffrance conduit à la liberté. Elle est une mise au monde continuelle du meilleur de nous-mêmes. Vous n’êtes pas seuls, ne l’oubliez jamais!»

Julie Mingasson est diplômée de l’École supérieure de commerce Amiens-Picardie, avec une spécialisation en créativité et communication. Formée ensuite en graphisme, elle a exercé durant une dizaine d’années dans les domaines du marketing et de la communication. Devenue maman, elle a alors choisi de travailler avec son mari, travailleur autonome, et de privilégier ainsi l’éveil à la vie de leurs enfants. À 38 ans, elle poursuit son désir d’accompagner les personnes autistes et leurs proches. Depuis peu, elle est accompagnante à la naissance (doula).

Médiaspaul

Commentaire de Jean Martin, médecin de santé publique et bio-éthicien

Je viens de lire avec beaucoup d’intérêt et un sentiment de découverte de choses qui m’étaient cachées (!), le dernier livre de Baptiste Morizot. ll enseigne la philosophie à l’Université d’Aix-Marseille mais c’est un philosophe particulier. Il est aussi éthologue, coureur des bois et des montagnes ; notamment en accompagnant des équipes qui, par des moyens de vision nocturne, suivent de près la vie des loups. Ailleurs (Sur la piste animale, 2018), il a décrit ses expériences de pistage du grizzly à Yellowstone et de la panthère des neiges au Kirghizistan - pistage vu comme la sensibilité aux signes laissés par d’autres formes de vie.

Prenant acte des enjeux écologiques systémiques, l'auteur aimerait remédier à la « crise de la sensibilité », à l’appauvrissement de ce que l'homme voit, sent et comprend de son environnement. Citant E.O. Wilson : « La vérité, c’est que nous n’avons jamais compris le monde ; nous croyons juste exercer un contrôle.» Un fil rouge du livre est la remise en cause engagée de la dualité Homme-Nature dans les anthropo-philosophies occidentales majoritaires. Son plaidoyer, sa démonstration en fait : l’homme doit apprendre à se détacher de la pensée narcissique de supériorité spirituelle et technique qui le rend aveugle et sourd, pour aller vers une « approche inséparée du vivant ».

« La conjoncture nous force à penser autrement pour faire de la place aux autres vivants et ne pas courir le risque, en contexte de crise systémique (climatique, migratoire, sanitaire, alimentaire) qu’ils disparaissent des priorités. Nous allons tous [devoir] entrer dans une ‘écologie de subsistance’ ». Le dépôt légal du livre est daté de février 2020, l’auteur a-t-il pu tenir compte de la pandémie qui déboulait, qui rend d’autant plus aiguë la question ?

Pour une vie en commun raisonnable, satisfaisante pour toutes les parties (humains et animaux sauvages comme domestiques), il s’agit donc de mettre en œuvre des mécanismes de « diplomatie interspécifique des interdépendances », que Morizot discute en détail. Cette diplomatie constitue à la fois une forme d'attention et un mode de résolution des conflits entre vivants, fondée sur la possibilité de communiquer ; allant ainsi contre l'idée que le seul rapport possible est de force. Travail d'intermédiaire qui a pour effet de brouiller les positions arrêtées ; il ne s’agit pas de défendre un camp contre un autre. Le diplomate se met au service de la relation elle-même, de la manière dont les usages humains d'un territoire peuvent être combinés, tissés, avec des usages non-humains.

« Manières d’être vivant » nous appelle à un décentrement. Il est bon de se voir interpelé, déstabilisé, mais aussi convaincu dans une bonne mesure, quand sont ainsi mises en cause des notions auxquelles nous sommes tellement habitués (dualité Homme-Nature, libéralisme) que nous n’avons plus guère conscience qu’elles peuvent être discutées, voire réfutées dans leurs conséquences. Morizot fait cela en compagnon engagé tout en montrant pédagogie et soutien. C’est même rafraichissant.

Baptiste Morizot. Manières d’être vivant – Enquêtes sur la vie à travers nous. Actes Sud, 2020.

L’association romande Pro Mente Sana réédite son guide juridique suisse romand destiné aux proches des personnes souffrant de troubles psychiques en lui ajoutant un chapitre consacré aux prestations sociales.

Proches, mais qui sont-ils ? En voilà une bonne question puisque la notion de proche n’est pas systématiquement définie par les lois qui s’y réfèrent. En matière de santé psychique, en tant que proche, même s’ils n’ont, le plus souvent, pas de droits propres, ils ont tout de même des possibilités d’intervention. Quant aux proches qui sont conjoint·e·s, parents d’enfants mineur·e·s ou partenaires enregistré·e·s, ils trouveront dans cette brochure de quoi faire usage de leurs droits propres régis par la loi.

Dans le cadre d’une maladie psychique, il arrive que les intervenants institutionnels tels que les médecins, hôpitaux, Autorités de protection de l’adulte et autres services de l’État n’agissent pas selon l’appréhension des proches. Ils ne peuvent toutefois agir que sur la base d’une loi qui les y autorise, ce que les proches ont les moyens de leur rappeler.

Cette brochure ne s’en tient pas aux questions médicales, elle aborde également celles des dettes, de la mise en danger de l’entourage et du droit aux prestations sociales, domaines dans lesquels la·le proche est sollicité·e.

La place des proches des personnes en souffrance psychique n’étant pas une mince affaire, notre objectif est de donner des outils aux proches qui leur permettent d’y voir plus clair et de savoir quels sont leurs droits.

La brochure est gratuite et téléchargeable en format pdf.

Commander la version papier au 0840 00 00 60 (tarif local) ou à l’adresse (pour les envois en nombre, les frais d’emballage et de port seront facturés).

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Cet ouvrage collectif réunit les réflexions d’une cinquantaine d’autrices et auteurs de Suisse romande autour de la sortie de crise. Institutions, lien social, économie, alimentation, agriculture, sciences, santé, solidarité internationale, écologie, etc.

Avec la pandémie du Covid-19, la conscience d’une crise complète des écosystèmes a gagné des pans entiers de la société, sans pour autant provoquer pour l’heure les changements nécessaires. Exhausteur d’inégalités sociales, le coronavirus a révélé l’importance de l’action publique et la capacité des sociétés à se mobiliser pour un intérêt collectif supérieur.

Comment apprendre de cette période si particulière pour anticiper les défis auxquels est confrontée l’humanité ? Comment sortir de la crise et bifurquer ?

L’ambition de ce livre n’est pas de raconter l’histoire du Covid-19 ni de se poser en observateurs critiques. L’ambition des 57 auteurs et autrices est plus vaste. «Comment apprendre de cette crise, dont on a pu dire qu’elle constituait un dernier avertissement de la nature, menacée par nos excès et notre démesure ? Comment faire du combat contre le virus un engagement fondé sur une prise de conscience de notre appartenance à un écosystème fragile ? Comment faire perdurer les solidarités qui se sont manifestées avec générosité ? Comment lutter contre les inégalités que la crise a révélées ? Comment faire advenir une humanité réconciliée avec elle-même et avec son environnement ?»

Leurs réponses sont concrètes et ancrées sur le terrain. Elles ouvrent d’«autres possibles».

Les chapitres

1. La démocratie au défi de l’urgence
2. Lien social. Solidarité, équité, piliers du bien vivre
3. Économie. Repenser les fondamentaux
4. Alimentation et agriculture. La redécouverte de la proximité
5. Sciences et santé. Supporter l’incertitude
6. Perspectives internationales. Frontières et solidarités
7. Transition écologique. Dernier avertissement de la nature
8. Se reconnecter à l’univers, réinventer le temps

Livre sur les quais à Morges

• Vendredi 4 septembre à 14h. La Coquette – Vernissage & Performance autour du livre par Pascal Cottin. Discussion avec Jacques Dubochet, animée par Anne-Catherine Menétrey-Savary et Luc Recordon
• Dimanche 6 septembre, croisière de 14h05 à 15h20. Présentation du livre par Dominique Bourg, Sophie Swaton et Raphaël Mahaim.

Contributions

Raphaël Arlettaz, Yvette Barbier, Samuel Bendahan, Jacques Besson, Dominique Bourg, Nathalie Chèvre, Antoine Chollet, Philippe Christe, Valérie D’Acremont, Gilles Dubochet, Jacques Dubochet, Sergio Ferrari, Augustin Fragnière, Blaise Genton, Christophe Gallaz, Jean-Pierre Ghelfi, Sara Gnoni, Grève du Climat (Ella-Mona Chevalley, Gary Domeniconi, Teo Frei, Ley Klussyn, Mathilde Marendaz, Titouan Renard), Blaise Hofmann, Yvette Jaggi, Romaine Jean, René Longet, Yvan Luccarini, Raphaël Mahaim, Pierre-Yves Maillard, Michaël Malquarti, Virginia Markus, Jean Martin, Laurence Martin, Dick Marty, Lisa Mazzone, Anne-Catherine Menétrey-Savary, Guillaume Morand, Solène Morvant-Roux, Isabelle Pannatier, Stéfanie Prezioso, Luc Recordon, Jean-Claude Rennwald, Silvia Ricci Lempen, Gilbert Rist, Philippe Roch, Johan Rochel, Jean- Christophe Schwaab, Coline de Senarclens, Sonia I. Seneviratne, Jean-Michel Servet, Barbara Steudler, Sophie Swaton, André Tiran, Fanny Vaucher, Antonin Wiser, Josef Zisyadis, Libero Zuppiroli.

«Tumulte postcorona. Les crises, en sortir et bifurquer», coordonné par Anne-Catherine Menétrey-Savary, Raphaël Mahaim, Luc Recordon, Lausanne : Editions d’En bas, août 2020, 312 pages.

Pour les bénéficiaires de l’intervention sociale, l’autodétermination est souvent présentée comme un objectif à atteindre. Ceci est particulièrement vrai dans le domaine socio-éducatif concernant les personnes présentant une déficience intellectuelle (DI). Mais qu’entend-on par autodétermination ? Qui la souhaite et dans quel but ? Par quels moyens les personnes concernées peuvent-elles y parvenir ?

Les auteures de Co-construire l’autodétermination au quotidien mettent en lumière la primauté de la relation socio-pédagogique entre les personnes accompagnées et les professionnel·le·s dans le démarrage de ce processus. Basé sur une recherche participative, l’ouvrage souligne la nécessité d’ancrer le concept d’autodétermination dans un quotidien partagé, pragmatique et dynamique, dans lequel la relation socio-pédagogique constitue un moteur. Quatre grands thèmes en lien avec le déploiement de l’autodétermination sont abordés : la co-construction des représentations et les définitions, l’autodétermination dans la vie quotidienne, les obstacles et ressources et finalement les caractéristiques de la relation d’accompagnement.

La méthodologie mise en œuvre au cours de la recherche permet de développer des stratégies pour la promotion de l’autodétermination des personnes ayant une DI. Les auteures fournissent des clés pour que cette démarche soit aisément répliquée et adaptée dans d’autres contextes d’intervention sociale.

Livre «Co-construire l’autodétermination au quotidien. Vers un partenariat entre professionnel·le·s et personnes avec une déficience intellectuelle», Annick Cudré-Mauroux , Geneviève Piérart , Carla Vaucher, Genève : Editions ies, août 2020, 176 pages.

Les contributions présentées dans cet ouvrage sont issues d’expériences de personnes concernées, de professionnel·e·s, de chercheur·e·s et d’étudiant·e·s de différents pays francophones (Suisse, France, Belgique, Canada) et offrent des pistes de réflexion et d’action en vue d’une concrétisation de l’égalité des droits.

La Convention relative aux droits des personnes handicapées (CDPH) adoptée en 2006 par l’ONU réaffirme le principe selon lequel les personnes vivant une situation de handicap jouissent des mêmes droits de participer à la vie politique et communautaire que tout autre citoyen ou citoyenne.

A travers lois, règlements ou conventions, les Etats ayant signé et ratifié cette convention établissent des politiques qui dessinent les orientations à suivre en faveur du développement de pratiques inclusives. Cependant, pour les personnes en situation de handicap, l’écart entre les lois et les pratiques peut s’avérer important, tant les attitudes négatives, les préjugés, les lacunes dans l’organisation des services et les problèmes d’accessibilités sont lents à disparaître. Passer du principe à la réalité peut souvent sembler utopique.

Pourtant, des initiatives citoyennes et scientifiques menées avec succès démontrent que l’émancipation des personnes avec une déficience intellectuelle est en marche et que l’autodétermination tend à devenir une réalité pour une partie croissante d’entre elles. Pour les enfants, on s'oriente vers une scolarisation plus inclusive, pour les adultes des dispositifs en vue d’une plus grande autonomie dans les choix de vie fondamentaux sont sporadiquement mis en place.

Livre collectif «Accessibilité et participation sociale. Vers une mise en œuvre de la Convention relative aux droits des personnes handicapées», Manon Masse, Geneviève Piérart, Francine Julien-Gauthier , Danièle Wolf, Genève : Editions ies, août 2020, 288 pages

L’émission Vacarme, sur RTS La première, a consacré une semaine au Covid-19. Plusieurs thèmes ont été évoqués : les frontières, la pauvreté ou la distance des corps. L’émission du 25 août s’est intéressée à la barrière de l’âge.

Un fossé intergénérationnel s’est profondément creusé avec la pandémie. Particulièrement dans les EMS où les résidents sont devenus «des prisonniers de droit hors du commun», «des personnes embastillées dans des goulags doucereux» selon les formules volontairement choquantes de Marie-Claire Dewarrat. Dans un entretien tout en subtilité, le journaliste Arnaud Robert suit lʹécrivaine fribourgoise, 71 ans, lors d’une visite chez son mari de 83 ans, en EMS après un AVC.

L’émission se poursuit avec lʹancienne conseillère fédérale Ruth Dreifuss, 80 ans. Elle espère être cette vieille dame indigne chère à Brecht, c’est-à-dire une personne active et engagée, qui voit la mort approcher avec sérénité. Pendant le confinement, elle a été impressionnée par les élans de solidarité intergénérationnelle, mais elle n’oublie pas pour autant les enjeux politiques de la prévoyance vieillesse où cette solidarité n’est pas réalisée.

L’écrivaine conclut l’émission en expliquant combien la décision de ne pas hospitaliser les résidents des EMS en cas de Covid l’a laissée pantoise. Et révoltée à l’idée que, dans cette même logique, quand une personne appellera désormais le 144, on lui demandera peut-être son âge et, si elle est âgée, on lui répondra «On viendra dès qu’on peut!»

Production : Véronique Marti

Lire aussi : Marion Repetti, «L’âgisme dans la lutte contre le coronavirus», REISO, Revue d'information sociale, mis en ligne le 4 mai 2020

Vacarme en podcast

Cette brochure passe en revue les différentes lois, notamment la protection de l’adulte, sur lesquelles une autorité peut se baser pour forcer une personne à se faire traiter.

Elle se veut un guide pour les patient·es atteint·es de troubles psychiques afin qu’ils et elles puissent questionner la légalité de l’obligation de soin qu’on entend leur imposer. Elle représente un outil particulièrement précieux pour toutes les mesures de contrainte qui portent une atteinte grave à l’intégrité physique et psychique .

En exergue de la brochure, cette citation de Jacques Prévert : «Nul n’est insensé qui ignore la loi.»

Commande gratuite par mail à en indiquant votre prénom, nom, adresse complète et le nombre d’exemplaires que vous souhaitez recevoir. Pour les envois en nombre, les frais d’emballage et de port seront facturés.

«Obligation de soin en cas de maladie psychique. Guide juridique à l'usage des patients en Suisse romande», Shirin Hatam, avec la collaboration de Tatiana Gurbanov, nouvelle édition, Genève : Pro Mente Sana, 2020 (2019), 60 pages.

Pro Mente Sana Suisse romande

Dans la revue Curaviva 2/2020, l’article de Nora Meuli chiffre les grandes disparités cantonales des frais de séjour en EMS.

L’étude sur le «Revenu librement disponible des personnes âgées en Suisse» menée par la Haute école spécialisée du Nord-Ouest montre qu’un séjour annuel en EMS coûte 91'600 francs à Zurich et 38'200 francs à Bellinzone.

Un clic sur l’image pour l’agrandir

Ce graphique présente les frais de pension à charge d’une personne seule, avec un besoin en soins moyen et une situation financière médiane. Sa rente est ainsi de 39'600 francs par année et elle dispose d’une fortune de 137'300 francs. La ligne noire représente le revenu de la rente. Dans tous les chefs-lieux cantonaux, à l'exception de Bellinzone et Fribourg, les frais d’EMS facturés la dépassent, souvent largement.

Collaboratrice scientifique à la (FHNW), Nora Meuli rappelle que, même si les caisses maladie prennent en charge la majeure partie des coûts liés aux soins, les frais socio-hôteliers en EMS sont à la charge des personnes âgées. Les frais de séjour en EMS engloutissent souvent l’intégralité des prestations de retraite et, lorsque celles-ci ne suffisent pas, les résident·es doivent entamer leur fortune (partie verte au-dessus de la ligne noire).

La chercheuse précise : «En comparaison européenne, c’est en Suisse que la part payée directement par les résident·es est la plus élevée.» Pour une majorité de résident·es, le séjour en EMS s'apparente à un impôt implicite sur les succesions. «Le message transmis par ce système est clair: il ne sert à rien d'épargner.» En savoir plus sur l’étude

Revue spécialisée Curaviva, quatre parutions par an en français

Le nouveau site internet Refugees@work vise à sensibiliser les employeurs et employeuses aux nouvelles dispositions légales relatives à l’engagement de réfugié·e·s (permis, prise d'emploi, insertion professionnelle).

Lancé en 2018, le réseau Refugees@work est un groupe de travail et un espace de partage réunissant des entreprises privées et des institutions publiques, dont l’Université de Genève. L’initiative promeut l’innovation sociale pour faciliter l’intégration des personnes réfugiées au monde du travail en Suisse romande. L’équipe coordonne également des campagnes de communication (par exemple les journées annuelles Hackathon) à travers lesquelles le réseau met à disposition des entreprises, des associations et des institutions publiques, les informations nécessaires pour faciliter l’engagement des personnes réfugiées.

Parmi les nombreux avantages présentés :

• Les personnes réfugiées (titulaires du permis F ou B réfugié) peuvent être facilement engagées par les entreprises, partout en Suisse et dans tous les secteurs d’activités.
• Ces personnes sont des collaborateurs et des collaboratrices faisant preuve d’un haut niveau de motivation, de loyauté et de disponibilité. Leur démarche est par ailleurs volontaire.
• La procédure est simplifiée via une annonce en ligne : les titulaires du permis F/B peuvent immédiatement travailler.
• L’Agenda Intégration Suisse mis en place par la Confédération assure que les personnes réfugiées sont bien préparées à intégrer la force de travail locale. Il assure un suivi de la bonne intégration des personnes réfugiées et prend en charge d’éventuelles formations complémentaires en emploi.

Site Refugeesatwork

Le dernier numéro de la revue Sciences et Actions sociales (N°13-2020) consacre son dossier à «Déviances, délinquance, sans-abrisme et mondes de la rue. Classements, déclassements et réactions sociales». Avec un article sur la situation en Suisse.

Dans leur article «Crimes et châtiments dans la modernité tardive. Politiques urbaines du sans-abrisme», Hélène Martin et Béatrice Bertho donnent la parole aux personnes sans abri en Suisse.

«À partir d’entretiens et d’observations réalisées auprès de personnes sans abri dans une ville suisse, nous rendons compte de leurs différentes expériences quotidiennes. Nous montrons comment leurs vulnérabilités sont produites par des politiques locales, nationales et internationales.

Leurs conditions d’existence sont en effet déterminées par des statuts légaux associées à des droits plus ou moins restreints en matière d’accès à l’hébergement d’urgence, d’établissement et d’accès au travail.

Les catégorisations dont les personnes sans abri sont l’objet les conduisent à adopter différentes pratiques de survie, dont certaines, comme le « campement sur la voie publique » ou la mendicité, sont criminalisées par la politique de répression.»

Les autrices : Hélène Martin, professeure, Béatrice Bertho, collaboratrice scientifique, Haute école de travail social et de la santé Lausanne

L’article en format pdf, 29 pages

La revue SAS

Aldo Brina travaille depuis 2007 au cœur du réseau de défense des réfugiés. Son témoignage, il le puise dans l’expérience quotidienne des permanences juridiques et des mouvements associatifs. Il raconte la beauté miraculeuse d’une politique qui sauve des vies et décrit le labeur héroïque des acteurs de terrain.

Mais le tableau serait incomplet sans ses zones d’ombre : il y a aussi l’impuissance avec laquelle chacun doit tôt ou tard composer face aux expulsions et aux situations où des individus sombrent, les doutes qui surgissent et tempèrent la ferveur des discours militants, l’horreur des récits de réfugiés fuyant des pays pas si lointains. De là, l’auteur pose des questions urgentes : qu’est-ce qui motive des êtres humains à en aider d’autres à pouvoir vivre dignement ? Qu’est-ce qui, dans notre époque, fait obstacle à ce geste fondamental ?

Petite vidéo et conférence de l'auteur disponibles sur le site de l'éditeur.

Source : Labor et Fides

Quelle est l’histoire d’Eugen Brand qui a porté avec d’autres, pendant quarante ans, la mission d’Agir tous ensemble pour la dignité, mouvement plus connu sous le nom d’ATD Quart Monde?

Né en Suisse, Eugen Brand rencontre le Mouvement à l’âge de 22 ans et devient volontaire permanent. Il vit alors avec des familles en grande pauvreté et apprend à leurs côtés. Cet engagement le mènera à Créteil (près de Paris), New York, Bâle, au Pérou, en Bolivie. Il a été délégué général d’ATD Quart Monde après la mort du fondateur Joseph Wresinski. Il a occupé cette responsabilité avec d’autres en cherchant et en apprenant à vivre, penser et agir en mouvement tout à la fois localement et à l’échelle du monde.

Michel Sauquet est écrivain et enseignant à Sciences Po Paris. Il a passé l’essentiel de sa vie professionnelle dans le domaine de la coopération internationale et interculturelle.

«La dignité pour boussole», de Eugen Brand et Michel Sauquet, Editions Quart Monde et Les Editions de l’Atelier. 2020, 384 pages. 20.- CHF (+Port). Commande en ligne. Présentation du livre en visioconférence

ATD Quart monde Suisse

L’Observatoire du bénévolat en Suisse 2020 reflète l’état actuel de l’engagement non rémunéré.

L’engagement bénévole en faveur du bien-être humain, de la société ou de l’environnement fait l’objet d’études régulières. L’Observatoire cherche à comprendre pourquoi, dans un monde dominé par les échanges monétaires, certaines personnes s’engagent sans être rémunérées pour le bien commun, favorisant ainsi la cohésion et la vitalité de la société.

L’Observatoire s’intéresse en outre aux tendances et évolutions qui caractérisent le travail bénévole, offrant ainsi des bases essentielles pour la gestion des bénévoles au sein des associations, clubs, foyers, églises et organisations caritatives. La Société suisse d’utilité publique (SSUP) a pour mission principale la promotion de la cohésion sociale et de l’engagement bénévole. La SSUP a lancé l’Observatoire du bénévolat en Suisse il y a près de 20 ans et publie son enquête tous les quatre à cinq ans.

Source : Seismo

Dans le Bulletin des médecins suisses (BMS) du 15 juillet 2020, sept spécialistes des addictions analysent l’arrêt du Tribunal fédéral qui permet aux personnes souffrant d’addictions d’obtenir une rente AI.

Les auteurs et autrices : Valérie Junod, Shirin Hatam, Etienne Colomb, Yasser Khazaal, Jean-Félix Savary, Robert Haemmig, Olivier Simon

Introduction : «Les personnes atteintes de syndrome de dépendance ont désormais autant de chance d’obtenir une rente AI que celles souffrant d’autres troubles psychiques. En juillet 2019, le Tribunal fédéral a changé sa jurisprudence. Ce renversement facilite également la tâche des médecins chargés des expertises visant à déterminer si une personne a droit ou non à une telle rente. Des incertitudes subsistent toutefois quant à la mise en œuvre de l’arrêt.»

Jusqu’ici en effet, «les expertises médicales étaient alambiquées, tantôt insoutenables sous l’angle médical mais respectueuses du cadre légal, tantôt le contraire. Les médecins traitants comme les personnes examinées regrettaient des résultats incompréhensibles. Les personnes souffrant d’un syndrome de dépendance se sentaient stigmatisées, peu reconnues, voire rejetées. Même si elles recevaient néanmoins le revenu minimal d’insertion du canton, le mythe du profiteur et du faux malade avait des effets délétères tant sur l’image d’elles-mêmes que sur leurs relations sociales et sur la relation avec leurs soignants et possiblement sur l’évolution même des troubles.»

Tout n’est pas résolu pour autant, mais «une vision mieux ancrée dans la réalité des personnes – une réalité où la souffrance et parfois la honte, et non le plaisir, occupent le centre de la scène – devrait permettre d’aménager des conditions cadres où le droit de chacun d’atteindre le meilleur état de santé sera progressivement réalisé.»

Lire aussi les articles et actualités dans REISO

• Shirin Hatam
• Yasser Khazaal
• Jean-Félix Savary

Cet article du Bulletin des médecins suisses en ligne

En savoir plus sur le BMS

Le dernier numéro de la Revue suisse de pédagogie spécialisée consacre son dossier à la compensation des désavantages.

«Il y a deux façons de discriminer les personnes en situation de handicap: lorsqu’on ne leur donne pas les mêmes droits qu’aux autres; lorsqu’elles ont besoin d’un traitement différencié et qu’elles ne l’obtiennent pas.» L’éditorial de Caroline Ayer est disponible en format pdf.

Au sommaire du dossier

• Cyril Mizrahi et Arun Bolkensteyn. Compensation des désavantages : questions et aspects juridiques
• Laurent Enet et Marie-Paule Matthey. Conditions d’apprentissage adaptées pour les élèves avec un TSA au Secondaire II : un exemple dans le canton de Vaud
• Claudia Schellenberg, Annette Krauss, Matthias Pfiffner et Pia Georgi-Tscherry. Didactique inclusive et compensation des désavantages dans les écoles professionnelles et les collèges. Résultats du projet de recherche « Enhanced Inclusive Learning »
• Alexandra Franquet, Valentine Malou et Marie-Claire Haelewyck. Belgique francophone : des aménagements vers une inclusion scolaire « raisonnable » ?

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Après la solitude et l’alimentation, le troisième numéro de humains consacre son dossier à la santé mentale.

Avec ses textes originaux et ces images surprenantes, ce magazine de arsanté, à Genève, poursuit son travail original d’édition.

Le dossier de ce numéro de mai-juillet 2020 a pour thème la santé mentale, avec les regards croisés du musicien Ivan Angelè, la directrice de l’association Minds Anne-Marie Trabichet et le professeur en santé mentale globale à l’Université Harvard Shekhar Saxena.

La revue rappelle aussi que, dans les sociétés avancées, une personne sur quatre souffre de problèmes de santé mentale. Elle présente la «nomophobie», pour «no mobile phobia», c’est-à-dire la peur d’être coupé de son téléphone portable. En Suisse, près d’une personne sur deux estime utiliser ou consulter trop souvent son téléphone.

A lire aussi, le témoignage de cette femme de 32 ans qui revient sur son burn-out maternel. Elle devait jongler entre deux enfants en bas âge, un job de graphiste, un blog et une boutique en ligne qu’elle gérait avec une amie. Un rythme effréné pour cette mère qui se dit perfectionniste. Un matin, impossible de se lever, de s’occuper des enfants ou d’aller au travail. Son corps a dit stop…

Revue gratuite diffusée dans des EMS et Centres de santé à Genève. Ou à commander par mail ou par téléphone +41 79 269 39 18